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制劑研究員

6k-8k | 工作地點:{zone} | 工作經(jīng)驗:不限 | 學歷要求:不限 | 所屬崗位:{industry}

2021-09-09發(fā)布

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職位描述

1. 參與GMP無菌制劑生產(chǎn)平臺的建設,包括SOP文件的編寫等具體工作。
2. 按照GMP的規(guī)范從事所有要求的生產(chǎn)任務
3. 參與GMP無菌制劑車間的設備安裝調(diào)試、FAT/SAT測試等工作;
4. 參與GMP培訓/核查前期的驗證工作、配合核查及車間的日常生產(chǎn)運行;
5. 負責生產(chǎn)操作過程中批記錄、設備使用記錄等操作記錄的填寫;
6. 完成領導安排的其他工作。

1. ??萍耙陨蠈W歷,藥學、生物技術、制藥工程等相關專業(yè);
2. 1年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)技術操作經(jīng)驗,歡迎優(yōu)秀應屆畢業(yè)生;
3. 熟悉制藥企業(yè)GMP知識,且能適應制藥企業(yè)生產(chǎn)工作環(huán)境;

上海欣活生物科技有限公司

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300——500

4個在招聘職位

{zone}-上海市奉賢區(qū)臨港生命科技園

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